domingo, 30 de diciembre de 2012
jueves, 25 de octubre de 2012
BUENAS NOTICIAS .
El nuevo inhibidor de la quinasa selecciona de manera eficaz tanto el Receptor 1 del Factor de Crecimiento de Fibroblasto (FGFR1) como el Receptor-1-3 del Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGFR-1-3).
Durante la celebración de la Conferencia de la Sociedad Europea de Oncológica Médica 2012 (Congreso ESMO), el doctor Rodrigo Dienstmann, del Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, ha revelado resultados prometedores de un innovador fármaco antitumoral. Se trata del E -3810, un novedoso inhibidor de la quinasa cuyo perfil de actividad único le confiere una actividad antitumoral específica en tumores FGFR1-dependientes y, un fuerte efecto antiangiogénico, que previene el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos esenciales para el crecimiento tumoral. La extensión en abierto del primer estudio realizado en humanos con este nuevo fármaco, en 51 pacientes portadores de tumores sólidos avanzados no susceptibles de tratamiento estándar y, con características moleculares o clínicas que apoyen el empleo de un inhibidor co-selectivo, sugiere un alto potencial de beneficio con el E-3810. La presentación destacó la excepcional actividad antitumoral de este innovador fármaco antitumoral observada en el cáncer de mama. El E-3810 ha demostrado una actividad significativa en esta población, fuertemente pre-tratada, con respuesta objetiva en siete de cada diez mujeres con cáncer de mama evaluable que presente alteración de la vía FGFR.
El profesor Jean-Charles Soria, director del departamento de ensayos clínicos de fases precoces del Instituto Gustave Roussy, Villejuif (Francia), y que participó en la fase I, señaló: ”Estoy muy impresionado por los resultados del estudio de fase I. Teniendo en cuenta mis últimos 10 años de experiencia en el desarrollo de medicamentos, estos datos ponen de manifiesto definitivamente una actividad antitumoral excepcional”.El desarrollo de las fases II/III se iniciará en breve a través de una colaboración entre la “Ethical Oncology Science” (EOS) y Servier, que acaban de obtener la licencia de este fármaco para la mayor parte del mundo.
Durante la celebración de la Conferencia de la Sociedad Europea de Oncológica Médica 2012 (Congreso ESMO), el doctor Rodrigo Dienstmann, del Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, ha revelado resultados prometedores de un innovador fármaco antitumoral. Se trata del E -3810, un novedoso inhibidor de la quinasa cuyo perfil de actividad único le confiere una actividad antitumoral específica en tumores FGFR1-dependientes y, un fuerte efecto antiangiogénico, que previene el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos esenciales para el crecimiento tumoral. La extensión en abierto del primer estudio realizado en humanos con este nuevo fármaco, en 51 pacientes portadores de tumores sólidos avanzados no susceptibles de tratamiento estándar y, con características moleculares o clínicas que apoyen el empleo de un inhibidor co-selectivo, sugiere un alto potencial de beneficio con el E-3810. La presentación destacó la excepcional actividad antitumoral de este innovador fármaco antitumoral observada en el cáncer de mama. El E-3810 ha demostrado una actividad significativa en esta población, fuertemente pre-tratada, con respuesta objetiva en siete de cada diez mujeres con cáncer de mama evaluable que presente alteración de la vía FGFR.
El profesor Jean-Charles Soria, director del departamento de ensayos clínicos de fases precoces del Instituto Gustave Roussy, Villejuif (Francia), y que participó en la fase I, señaló: ”Estoy muy impresionado por los resultados del estudio de fase I. Teniendo en cuenta mis últimos 10 años de experiencia en el desarrollo de medicamentos, estos datos ponen de manifiesto definitivamente una actividad antitumoral excepcional”.El desarrollo de las fases II/III se iniciará en breve a través de una colaboración entre la “Ethical Oncology Science” (EOS) y Servier, que acaban de obtener la licencia de este fármaco para la mayor parte del mundo.
sábado, 28 de julio de 2012
Las infecciones son las causantes de 1 cada 6 casos de cáncer a nivel mundial
Uno de cada seis casos de cáncer en todo el mundo son causados por infecciones prevenibles o tratables, según un nuevo estudio.
Las infecciones causan aproximadamente 2 millones de casos de cáncer al año, y el 80 por ciento de los casos ocurren en las zonas menos desarrolladas del mundo, según el estudio. De los 7,5 millones de muertes por cáncer en todo el mundo en 2008, alrededor de 1,5 millones se debieron a infecciones potencialmente prevenibles o tratables.
Las infecciones con ciertos virus, bacterias y parásitos son una de las causas más grandes y más evitables de cáncer en el mundo. La aplicación de los actuales métodos de salud pública para la prevención de infecciones, tales como la vacunación, prácticas de inyección más seguras o tratamientos antimicrobianos, podría tener un efecto sustancial en la carga futura de cáncer en el mundo.
Los investigadores examinaron datos de 27 tipos de cáncer en 184 países y se calcula que alrededor del 16 por ciento de todos los cánceres en el año 2008 fueron relacionados a infecciones. La tasa de esto fue del 23 por ciento en los países en desarrollo y 7 por ciento en países desarrollados.
Muchos casos de cáncer relacionados a infecciones son evitables, especialmente los relacionadas con el virus del papiloma humano (VPH), infección por Helicobacter pylori y el virus de la hepatitis B y de la hepatitis C.
En 2008, estas cuatro infecciones principales juntas causaron 1,9 millones de casos de cáncer, sobre todo en el estómago, el hígado y cuello uterino. El cáncer cervicouterino representa aproximadamente la mitad de los casos cáncer relacionados con infecciones en las mujeres.
(INFORMACIÓN RECOGIDA DE " BLOG DE FARMACIA)
viernes, 27 de julio de 2012
viernes, 25 de mayo de 2012
ROCHE PRESENTA NUEVO MEDICAMENTO QUE PODRIA ACABAR CON LA QUIMIOTERAPIA
El presidente de la división latinoamericana de la farmacéutica Roche, Jörg-Michael Rupp, afirmó hoy que un nuevo medicamento de la compañía podría contribuir a acabar con el tratamiento de quimioterapia en casos de cáncer de mama.
Rupp aseguró durante un foro de salud en Río de Janeiro que el medicamento T-DM1 ha permitido reducir el tamaño de los tumores y alargar la esperanza de vida de las pacientes que presentan el tipo de cáncer de mama más agresivo, el HER2 positivo, en estado avanzado.
"El medicamento ataca directamente a la célula cancerígena y la mata, por lo que haría innecesario el uso de quimioterapia y evitaría efectos colaterales como la pérdida del pelo", afirmó Rupp en el foro, organizado por la compañía suiza en esta ciudad brasileña.
El directivo de la firma multinacional agregó que la combinación del T-DM1 con otros medicamentos ya existentes en el mercado ha tenido "mejores resultados" que los tratamientos habituales, incluyendo sesiones de quimioterapia.
Ya el pasado marzo la compañía suiza anunció que las pruebas habían tenido éxito y que presentará los detalles concretos en el próximo Congreso de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebra en Chicago (EEUU) a comienzos de junio.
Los resultados que llevará a al congreso de ASCO se refieren exclusivamente a mujeres que previamente ya se habían sometido a otros tratamientos oncológicos.
Las reglas de ese congreso, uno de los más importantes del mundo, imponen a las farmacéuticas un embargo a la divulgación de informaciones sobre sus pruebas.
Rupp calculó que tales pruebas clínicas pueden durar aún tres o cuatro años más y rechazó especular sobre plazos para la posibilidad de que el T-DM1 llegue al mercado, para lo que también se necesitaría la aprobación de las autoridades reguladoras de cada país.
En cualquier caso, una eventual aprobación de los entes reguladores estaría restringida al tipo de pacientes específico con el que se ha probado el medicamento.
No obstante, el directivo se mostró optimista en cuanto a la posibilidad de que el medicamento también sea efectivo en las primeras fases de la enfermedad y hasta en otros tipos de cáncer.
"Si el medicamento funciona en una fase avanzada, hay una posibilidad más alta de que sea efectivo en las primeras fases y que las mujeres se puedan tratar antes"
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